Pharmatek augmente la capacité des capsules remplies de liquide

L'ajout d'une nouvelle technologie augmente le taux et l'échelle des productions de remplissage liquide de l'entreprise

San Diego, Californie /PRNewswire/ - Pharmatek Laboratories, Inc., une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) de premier plan soutenant l'industrie pharmaceutique, a annoncé qu'elle avait étendu ses capacités existantes d'encapsulation de liquide en achetant un Qualicaps®. Système automatisé de remplissage et de baguage de liquide FS3. L'ajout des Qualicaps® L'unité FS3 aux capacités de fabrication de Pharmatek augmente l'efficacité globale à l'échelle de production de la phase 2.

« L'unité Qualicaps® FS3 augmente notre échelle de remplissage de gélules et possède également un certain nombre d'autres caractéristiques qui augmentent la qualité de cette forme posologique particulière », a déclaré Kevin Rosenthal, directeur de la fabrication chez Pharmatek. "Il dispose d'une technologie robuste de scellage à bande de gélatine qui permet un contrôle visuel rapide de l'intégrité du joint. L'unité Qualicaps® FS3 dispose également d'un système de trémie chauffée pour gérer une large gamme de viscosités liquides, y compris les formulations semi-solides et autres BCS de classe II."

Les Qualicaps® L'unité FS3 est équipée d'un système de purge de gaz inerte et d'une fonction de levage de capsule unique, permettant la manipulation de produits médicamenteux sensibles à l'oxygène. Le système de purge de gaz inerte présente de l'air réchauffé, ou gaz inerte, dans l'espace de tête de la capsule, minimisant les défauts du procédé et augmentant ainsi le rendement global du produit. Le système de remplissage et de cerclage liquide FS3 est configuré pour gérer les cerclages transparents ou colorés et les gélules de gélatine ou HPMC de tailles allant de 4 à 00.

« L'acquisition de l'unité Qualicaps® FS3 augmente considérablement notre taux de remplissage de gélules liquides cGMP. Ce taux accru permet à Pharmatek d'être plus rentable pour les projets d'encapsulation de liquide à plus grande échelle. Une production plus efficace de lots à plus grande échelle nous aide à mieux soutenir nos clients tout au long de leurs études cliniques de Phase 2B en phase finale », a déclaré Jeffrey Bibbs, PDG et CSO de Pharmatek.

Pour une liste complète des équipements et des capacités de fabrication de Pharmatek, veuillez visiter : www.pharmatek.com/gmp-manufacturing.html.

À propos de Pharmatek Laboratories, Inc. Pharmatek Laboratories, Inc. est une organisation de développement et de fabrication de contrats pharmaceutiques de premier plan qui propose un service complet de développement de produits de chimie pharmaceutique pour les industries biotechnologiques et pharmaceutiques. Pharmatek se concentre sur l'apport de composés clients de la découverte à la clinique avec des services qui incluent la sélection de composés, le développement analytique, les tests de préformulation, le développement de formulations, la fabrication cGMP, le stockage et les tests de stabilité, et le développement de médicaments cytotoxiques et à haute puissance.

Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse qui ne sont pas des faits historiques peuvent constituer des déclarations prospectives. Toutes les déclarations prospectives sont soumises à des risques et à des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent de ceux projetés, y compris les prévisions de ventes et l'expansion stratégique. Les marques déposées Pharmatek, Pharmatek Laboratories, Inc., Hot Rod Chemistry, Pharmatek Formulation Screening, Pharmatek University et PTEK U sont toutes la propriété de Pharmatek Laboratories, Inc. Des informations supplémentaires sur Pharmatek Laboratories peuvent être obtenues sur le site Web http://www.pharmatek.com ou en appelant le 858-805-6383.

SOURCE : Laboratoires Pharmatek, Inc.

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